english version  
Mediton - Oficyna Wydawnicza
Strona główna Czasopisma Książki Konferencje i zjazdy Aktualności Mediton Kontakt  
   Czasopisma
wersja do druku
   Alergia Astma Immunologia - archiwum  

Alergia Astma Immunologia
     Archiwum
     Redakcja
     Rada programowa
     Informacje dla autorów i recenzentów
     Prenumerata
Otorynolarygnologia
Przegląd Alergologiczny



 Szukaj w artykułach:
  Oficjalny organ Polskiego Towarzystwa Alergologicznego




tom 6. nr 2. czerwiec 2001  
 SPIS TREŚCI

 Immunologia kliniczna
Rola cząstek kostymulujących B7.1 (CD80) i B7.2 (CD86) w patomechanizmie odczynu zapalnego
Ryszard Rutkowski, Tadeusz Moniuszko

Limfocyty T są aktywowane po otrzymaniu od komórek prezentujących antygen (APC) dwóch niezależnych sygnałów przekazywanych przez receptor TCR (I sygnał) i cząstki kostymulujące (II sygnał). Pobudzenie przez antygen - wyłącznie kompleksu receptora TCR/CD3z - prowadzi do anergii lub apoptozy limfocytów T. Indukcja II sygnału zależy od cząsteczek CD80 (B7.1), CD86 (B7.2), CD28, CTLA-4. Cząstki B7.1 i B7.2 występują w błonie komórkowej monocytów/makrofagów, komórek dendrytycznych, komórek Langerhansa, fibroblastów, eozynofilów, tymocytów, limfocytów T i B, komórek epitelialnych oskrzeli i żołądka oraz komórek linii nowotworowych. Ekspresji CD80 nie stwierdza się na spoczynkowych APC lub jest ona minimalna, podczas gdy molekuły sygnalizacyjne CD86 występują na tych komórkach konstytutywnie. Aktywacja APC powoduje maksymalną ekspresję cząstek B7.2 po 6-8 godzinach od stymulacji. Cząsteczki B7.1 pojawiają się na powierzchni komórkowej dopiero po 24-48 godzinach od pobudzenia badanych APC. Ekspresja cząstek B7.2 (CD86) lub B7.1 (CD80) jest zwiększona u myszy z cukrzycą insulinozależną, z kontaktowym zapaleniem skóry oraz u chorych z sarkoidozą, colitis ulcerosa, chorobą Crohn'a, atopowym zapaleniem skóry, alergicznym nieżytem nosa, atopową astmą oskrzelową, co wskazuje na ich szczególne znaczenie w patomechanizmie odczynu zapalnego.
W badaniach prowadzonych na modelu zwierzęcym podanie przeciwciał monoklonalnych anty-CD86 lub anty-CD80 wpływało na przebieg astmy oskrzelowej, eksperymentalnego alergicznego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego, RZS, tocznia trzewnego, łuszczycy, zapalenia tarczycy, chorób nowotworowych oraz reakcji odrzucania przeszczepów.
Alergia Astma Immunologia, 2001, 6(2), 87-94


słowa kluczowe: CD80 (B7.1), CD86 (B7.2), kostymulacja, odczyn zapalny, choroby alergiczne, CD80 (B7.1), CD86 (B7.2), costimulation, inflammatory process, allergic disease

strony: od 87 do 94



szacunkowy czas pobierania pliku (115 kB)
rodzaj łącza:561282565121024[kbps]
czas ściągania:248532[sek.]


Abyś mógł oglądać dokumenty w formacie PDF musisz mieć zainstalowany program Adobe Acrobat Reader. Program ten można pobrać stąd.


Strona główna | Czasopisma | Książki | Konferencje i zjazdy | Aktualności | Mediton | Kontakt

Copyright © 1996-2021 Oficyna Wydawnicza MEDITON | Wszelkie prawa zastrzeżone.