Antoni Bruzgielewicz, Magdalena Hamera-Słynarska, Ewa Osuch-Wójcikiewicz, Bogna Ziarkiewicz-Wróblewska, Kazimierz Niemczyk
Choroba Castlemana to rzadko występujący przerost węzłów chłonnych o niejasnej etiologii i patogenezie. Zwykle ujawnia się jako pojedynczy, wolnorosnący guz, zlokalizowany w śródpiersiu. Istnieje również postać wieloogniskowa choroby. Autorzy przedstawiają przypadek 21-letniej chorej z guzem Castlemana, zlokalizowanym na szyi. Guz szyi był jedynym objawem choroby. Pacjentka leczona była operacyjnie. Zgodnie z wynikiem badania histopatologicznego rozpoznano postać naczyniowo-szklistą choroby Castlemana. W okresie roku po obserwacji nie stwierdzono wznowy.
Przedstawiono istniejące hipotezy dotyczące etiologii i patogenezy choroby, zasady diagnostyki i leczenia oraz rokowanie w chorobie Castlemana. W przypadku postaci ograniczonej choroby, usunięcie guza jest leczeniem z wyboru i rokowanie jest dobre. Postać wieloogniskowa, która dotyczy głównie węzłów powierzchownych, ma bardziej agresywny przebieg, a rokowanie jest niepewne. Nie ustalono optymalnego postępowania dla postaci wieloogniskowej, ale leczenie chirurgiczne jest niewystarczające.
słowa kluczowe: choroba Castlemana, limfadenopatia, bezobjawowy guz szyi, szyja, Castleman's disease, lymphadenopathy, asymptomatic neck mass, neck
strony: od 55 do 59
| szacunkowy czas pobierania pliku (282 kB) |   | | rodzaj łącza: | 56 | 128 | 256 | 512 | 1024 | [kbps] | | czas ściągania: | 57 | 19 | 10 | 5 | 3 | [sek.] |
|
 | Abyś mógł oglądać dokumenty w formacie PDF musisz mieć zainstalowany program Adobe Acrobat Reader. Program ten można pobrać stąd. |
|
Artykuły oryginalne
![[ ZAMKNIJ ]](_cl0.gif){kind=small}