english version  
Mediton - Oficyna Wydawnicza
Strona główna Czasopisma Książki Konferencje i zjazdy Aktualności Mediton Kontakt  
   Czasopisma
wersja do druku
   Alergia Astma Immunologia - archiwum  

Alergia Astma Immunologia
     Archiwum
     Redakcja
     Rada programowa
     Informacje dla autorów i recenzentów
     Prenumerata
Otorynolarygnologia
Przegląd Alergologiczny



 Szukaj w artykułach:
  Oficjalny organ Polskiego Towarzystwa Alergologicznego




tom 7. nr 2. czerwiec 2002  
 SPIS TREŚCI

 Diagnostyka i leczenie alergii
Dlaczego anty-IgE?
Ewa Cichocka-Jarosz, Ewa Nizankowska-Mogilnicka*

Klinika Chorób Dzieci Katedry Pediatrii Collegium Medicum UJ, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków
*Klinika Pulmonologii II Katedry Chorób Wewnętrznych Collegium Medicum UJ, ul. Skawińska 8, 31-066 Kraków



Atopia – wrodzona, genetycznie uwarunkowana predyspozycja do syntezy swoistych przeciwciał IgE leży u podłoża tzw. chorób atopowych – astmy oskrzelowej oraz alergicznego nieżytu nosa i spojówek. Immunoglobulina E wywiera działanie biologiczne poprzez receptory o wysokim (FceRI) i niskim (FceRII) powinowactwie obecne na wielu komórkach ustroju. Regulacja syntezy IgE podlega nadrzędnej kontroli limfocytów T. Ze względu na narastającą częstość chorób atopowych poszukuje się, obok tradycyjnej, objawowej farmakoterapii – nowych metod leczenia przyczynowego. Dotychczas możliwości ingerencji w przyczynowe mechanizmy immunologiczne chorób atopowych stwarzała jedynie swoista immunoterapia. Nową alternatywę może stanowić humanizowane mysie przeciwciało monoklonalne antyIgE o nazwie farmakologicznej omalizumab (rhuMAb-E25). Lek wykazuje zdolność wiązania wolnych krążących cząsteczek IgE, blokując ich wiązanie z receptorem FceRI oraz hamuje aktywację komórek zapalnych. Pierwsze próby zastosowania leku w badaniach randomizowanych, przeprowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, wskazują na skuteczność nowego leku u chorych z astmą oskrzelową i alergicznym nieżytem nosa. W ocenie skuteczności leczenia podaje się złagodzenie objawów chorobowych, efekt sterydooszczędzający, zmniejszenie zapotrzebowania na leki objawowe, poprawę jakości życia chorych. Jednocześnie lek jest dobrze tolerowany, z objawami ubocznymi zbliżonymi do placebo. Krótki czas obserwacji badań klinicznych wskazuje na konieczność dalszego monitorowania efektów odległych i bezpieczeństwa tego obiecującego leku, a jednocześnie stwarza nadzieję na rozszerzenie wskazań do jego stosowania.
Alergia Astma Immunologia, 2002, 8(2), 65-72


słowa kluczowe: IgE, atopia, omalizumab, rhuMAb-E25, IgE, atopy, omalizumab, rhuMAb-E25

strony: od 65 do 72



szacunkowy czas pobierania pliku (723 kB)
rodzaj łącza:561282565121024[kbps]
czas ściągania:1464624127[sek.]


Abyś mógł oglądać dokumenty w formacie PDF musisz mieć zainstalowany program Adobe Acrobat Reader. Program ten można pobrać stąd.


Strona główna | Czasopisma | Książki | Konferencje i zjazdy | Aktualności | Mediton | Kontakt

Copyright © 1996-2020 Oficyna Wydawnicza MEDITON | Wszelkie prawa zastrzeżone.