english version  
Mediton - Oficyna Wydawnicza
Strona główna Czasopisma Książki Konferencje i zjazdy Aktualności Mediton Kontakt  
   Czasopisma
wersja do druku
   Alergia Astma Immunologia - archiwum  

Alergia Astma Immunologia
     Archiwum
     Redakcja
     Rada programowa
     Informacje dla autorów i recenzentów
     Prenumerata
Otorynolarygnologia
Przegląd Alergologiczny



 Szukaj w artykułach:
  Oficjalny organ Polskiego Towarzystwa Alergologicznego




tom 6. nr 1. marzec 2001  
 SPIS TREŚCI

 Artykuły oryginalne
Objawy niepożądane w przebiegu immunoterapii przedsezonowej preparatem Pollinex®+ Rye u pacjentów uczulonych na pyłki drzew i/lub traw - badanie wieloośrodkowe
Marek L. Kowalski, Krzysztof Buczyłko, Dariusz Jurkiewicz, Piotr Kuna, Józef Małolepszy, Barbara Rogala, Barbara Majkowska-Wojciechowska

Celem pracy była analiza występowania objawów niepożądanych w trakcie przedsezonowej immunoterapii u pacjentów uczulonych na pyłki drzew i/lub traw. Immunoterapia przedsezonowa preparatem PollinexŽ i PollinexŽ+Rye monitorowana była w roku 1999 u 112 pacjentów uczulonych na pyłki drzew i traw w siedmiu poradniach alergologicznych na terenie Polski. "Duże natychmiastowe reakcje miejscowe", definiowane jako bąble o średnicy większej niż 5 cm u dorosłych i 3 cm u dzieci do 12 roku życia zaobserwowano po 1,2% wstrzyknięć, a objawy minimalne u 12% po pierwszym i u 3% po szóstym wstrzyknięciu szczepionki. Duże opóźnione reakcje miejscowe, odnotowano po 4,9% wstrzyknięć. Objawy opóźnione, "minimalne" (obrzęk w miejscu iniekcji, ból i świąd ramienia, rumień w miejscu szczepienia, cierpnięcie i mrowienie ramienia) zarejestrowane przez pacjentów, między 2 a 24 godziną po szczepieniach, wystąpiły po 19% wszystkich wstrzyknięć. Niepożądane późne reakcje ogólne wystąpiły po 1,46% wstrzyknięć (były to: nieżyt spojówek, świąd całego ciała, kichanie, uczucie osłabienia i "rozbicia", senność, wzrost temperatury ciała, obrzęk stawów, ból głowy, ból w klatce piersiowej, zaburzenia widzenia). Częstość niepożądanych objawów malała po kolejnych iniekcjach. Nie zaobserwowano istotnych różnic między wartościami PEF mierzonymi przed i po 1 godz., po pierwszych 6 iniekcjach, natomiast po siódmej iniekcji średnia wartość PEF istotnie obniżyła się o 9 l (p < 0,01), jednak u żadnego pacjenta nie było duszności.
Badania nasze potwierdziły, że immunoterapia preparatami Pollinex jest postępowaniem bezpiecznym, wiążącym się z niewielką liczbą objawów ubocznych o charakterze łagodnym.
Alergia Astma Immunologia, 2001, 6(1), 45-50



słowa kluczowe: immunoterapia swoista, objawy uboczne, pyłkowica, specific immunotherapy, side effects, pollenosis

strony: od 45 do 50



szacunkowy czas pobierania pliku (83 kB)
rodzaj łącza:561282565121024[kbps]
czas ściągania:186422[sek.]


Abyś mógł oglądać dokumenty w formacie PDF musisz mieć zainstalowany program Adobe Acrobat Reader. Program ten można pobrać stąd.


Strona główna | Czasopisma | Książki | Konferencje i zjazdy | Aktualności | Mediton | Kontakt

Copyright © 1996-2021 Oficyna Wydawnicza MEDITON | Wszelkie prawa zastrzeżone.